PFI-2是一种强效的，有选择性和细胞活性的lysine methyltransferase SETD7抑制剂，Ki (app)和IC50分别为0.33 nM 和2 nM，比其他甲基转移酶和非后生的靶点高出1000倍的选择性，CAS#1627676-59-8。
产品货号：S7294 产地：美国 价格：询价 点击数：805 商家询价
LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
产品货号：S2704200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：719 商家询价
PIK-90是PI3Kα/γ/δ抑制剂，IC50分别为11 nM/18 nM/58 nM，对PI3Kβ作用效果稍弱。
产品货号：S118750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：896 商家询价
AT13387 是有效的，选择性Hsp90抑制剂，作用于A375细胞，IC50为18 nM, 具有较长时间的抗肿瘤活性。
产品货号：S1163200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：688 商家询价
A long-acting sulfonamide for treatment of Dermatitis herpetiformis.
产品货号：S4250 产地：美国 价格：询价 点击数：1114 商家询价
TAK-733 是有效的，选择性MEK 变构抑制剂，作用于 MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1, AKT3, c-RAF, CamK1, CDK2, c-Met等活性。Phase 1。
产品货号：S261710mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：671 商家询价
选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM,比17-AAG更有效。
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SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β 的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM 和 30 nM, 比17-AAG更有效。
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Fostamatinib (R788)是活性代谢产物R406的前体药物, 是Syk抑制剂，IC50为41 nM, 强抑制 Syk但不抑制Lyn,对 Flt3作用效果低5倍。Phase 2。
产品货号：S262550mg 产地：美国 价格：询价 点击数：739 商家询价
ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。
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