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CRISPR/Cas9基因敲除细胞株构建/crispr-cas9敲除载体构建

完善的CRISPR/Cas9载体系统,包括单敲除,双敲除,缺口酶、慢病毒敲除载体和敲除载体库等。不同的标签(EGFP/RFP/Puro/Neo)可供选择。拥有100余种基因敲除的项目经验

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稳转细胞株构建

脂质体介导转染,将目的基因导入细胞48小时后,目的基因即在细胞内表达。此时为了建立稳定细胞系

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稳定转染

稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系,这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说(由细胞类型决定),形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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